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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心牛脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒

牛脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

“牛脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒" ELISA方法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù),現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲(chóng)病及非傳染病等方面的免疫診斷,也應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定。

產(chǎn)品型號(hào):

更新時(shí)間:2025-08-09

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :796

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產(chǎn)品分類(lèi)

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產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品名稱(chēng):牛脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒

保存溫度:2-8℃

保質(zhì)期:6個(gè)月

運(yùn)輸方式:快遞

運(yùn)輸貨期:1-2周

備注:本試劑僅供科研,不得用于臨床

試驗(yàn)原理:

牛脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)。已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。

牛脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒操作注意事項(xiàng)

試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

牛脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法

 血清

操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g    離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

血漿

EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

細(xì)胞上清液

1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

組織勻漿

將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。

保存

如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍

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