儲存條件
2-8℃
中文名稱
總*固醇(TC)含量檢測試劑盒脂肪酸
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Total Cholesterol(TC) Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑，詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號：BC1980-50T/48S

更新時間：2024-07-09

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：1849

服務(wù)熱線

010-50973130

立即咨詢

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

相關(guān)文章

花香蝶自來|Solarbio小分子化合物“優(yōu)秀員工展”第14期

ELISA試劑盒操作不當(dāng)將引起較大的誤差

產(chǎn)品介紹

總*固醇(TC)含量檢測試劑盒脂肪酸

總*固醇（TC）含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
注意：本產(chǎn)品試劑有所變動，請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號：BC1980
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	自備試劑	-
試劑一	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體400 μL×1支	2-8℃保存
試劑三	液體70 μL×1瓶	2-8℃保存
標準品	粉劑×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

提取液：自備異丙醇，大約需要60mL，常溫保存；試劑盒內(nèi)提供一個30mL棕色空瓶，僅做分裝使用，請自行標注試劑名稱。
標準品：10 mg膽*醇，臨用前加入517 μL提取液，振蕩溶解，即為50 μmol/mL的膽*醇標準品，2-8℃可保存4周。
試劑三：液體置于試劑瓶內(nèi)EP管中，使用前用掌上離心機將液體甩離至底部。
工作液的配制：根據(jù)樣本量將試劑一：試劑二：試劑三按9mL：60μL：9μL（約10T）的比例配制工作液，現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明：
總*固醇（Total Cholesterol，TC）是指所有脂蛋白所含膽*醇的總和，包括游離膽*醇和膽*醇酯。
利用酯酶催化膽*醇酯水解生成游離膽*醇（FC）和游離脂肪酸（FFA），從而把膽*醇酯轉(zhuǎn)化為FC；進一步利用膽*醇氧化酶催化FC氧化，生成4-膽甾烯酮和H₂O₂；最后利用過氧化物酶催化 H₂O₂氧化4-氨基安*比林和酚，生成紅色醌類化合物，其在500nm有特征吸收峰，其顏色深淺與TC含量成正比。

技術(shù)指標：
低檢出限：0.01 μmol/mL
線性范圍：0.019-1.25 μmol/mL
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、天平、低溫臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、可調(diào)式移液槍、EP管、冰、蒸餾水、異丙醇（AR，98%）。
操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項：

如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者用提取液稀釋樣本（血清（漿）用蒸餾水稀釋）后再進行測定。注意同步修改計算公式。
提取液中含有使蛋白變性的成分，故按蛋白濃度計算時需要重新提取蛋白進行測定。

實驗實例：

取0.1054g大鼠腎臟加入1mL提取液進行冰浴勻漿，按照測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測得ΔA測定=A測定-A空白=0.595-0.053=0.542，根據(jù)標準曲線y=0.7703x-0.0021，R²=0.9985，計算x=0.706，按樣本質(zhì)量計算含量得：

TC含量（μmol/g 質(zhì)量）=x÷W×F =6.698 μmol/g 質(zhì)量。

取5×10⁶個BNL細胞加入1mL提取液進行超聲破碎，按照測定步驟操作，用1mL玻璃比色皿測得ΔA測定=A測定-A空白=0.141-0.053=0.088，根據(jù)標準曲線y=0.7703x-0.0021，R²=0.9985，計算x=0.117，按細胞數(shù)量計算含量得：

TC含量（μmol/10⁶ cell）= x÷N×F =0.0234 μmol/10⁶cell。

取人血清樣本，直接按照測定步驟操作，使用1mL玻璃比色皿測得ΔA測定=A測定-A空白=0.404-0.041=0.363，根據(jù)標準曲線y=0.7703x-0.0021，R²=0.9985，計算x=0.474，按血清（漿）等液體體積計算含量得：

TC含量（μmol/dL）=x×100×F =47.4 μmol/dL
相關(guān)發(fā)表文獻：

Qin Yuan,Shang Lin,Yuan Fu,et al. Effects of extraction methods on the physicochemical characteristics and biological activities of polysaccharides from okra (Abelmoschus esculentus). International Journal of Biological Macromolecules. April 2019; 127:178-186. (IF4.784)
Wei Hu, Rui Wei, LiYue Wang,et al. Correlations of MMP-1, MMP-3, and MMP-12 with the degree of atherosclerosis, plaque stability and cardiovascular and cerebrovascular events. EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE. 2018;(IF1.448)
Jieyong Xing,Yanshao Liu,Tao Chen,et al. Correlations of chemokine CXCL16 and TNF-α with coronary atherosclerotic heart disease. Experimental and Therapeutic Medicine. November 2017;(IF1.448)
Jiabin Huang,Shangjun Chen,Dongliang,et al. Long noncoding RNA lncARSR promotes hepatic cholesterol biosynthesis via modulating Akt/SREBP-2/HMGCR pathway. Life Sciences. June 2018;(IF3.448)
Li W, Li Y, Zhao Y, et al. The protective effects of aloperine against ox-LDL-induced endothelial dysfunction and inflammation in HUVECs[J]. Artificial Cells, Nanomedicine, and Biotechnology, 2020, 48(1): 107-115.