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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法糖代謝系列BC4940-50T/48S糖化血清蛋白含量檢測試劑盒 糖代謝

糖化血清蛋白含量檢測試劑盒 糖代謝
產(chǎn)品簡介:

糖化血清蛋白含量檢測試劑盒 糖代謝
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位
盒
英文名稱
Glycosylated Serum Protein Assay Kit( NBT-Colorimetric Method)
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC4940-50T/48S

更新時間:2024-04-17

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :923

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

糖化血清蛋白(GSP)含量檢測試劑盒(NBT法)說明書

可見分光光度法

貨號:BC4940

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體5 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

液體2 mL×1瓶

-20℃保存

試劑三

液體60 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑四

液體5 mL×1瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1支

-20℃保存

溶液的配制:

標(biāo)準(zhǔn)品:臨用前加入0.8 mL試劑二,充分溶解,配制成10 mmol/L DMF標(biāo)準(zhǔn)液,2-8℃保存4周;再取40µL 10 mmol/L DMF標(biāo)準(zhǔn)液和60µL試劑二混合配制成成4 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液待測。

產(chǎn)品說明:

血清葡萄糖與白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基發(fā)生非酶促糖化反應(yīng),形成高分子酮胺結(jié)構(gòu),在堿性條件下與硝基四氯唑藍反應(yīng),生成紫紅色化合物甲臜。在530nm波長處比色,測定其OD值,與DMF標(biāo)準(zhǔn)比較,即可求得其含量。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、恒溫培養(yǎng)箱、低溫離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

血清(漿):收集血清(漿)到離心管內(nèi),按照血清(漿)體積(mL)∶試劑一體積(mL)= 10∶1的比例(建議吸取0.5 mL血清(漿)于EP管中,加入0.05 mL試劑一),充分混勻,于37℃保溫30 min。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計預(yù)熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至530 nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 標(biāo)準(zhǔn)溶液:按照標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL):試劑一體積(mL)= 10∶1的比例(建議吸取0.5 mL 4 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液于EP管中,加入0.05 mL試劑一),充分混勻,于37℃保溫30 min。

3、 按下表步驟加樣:

 

試劑名稱(μL)

測定管

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

標(biāo)準(zhǔn)空白管

樣本

50




蒸餾水


50



標(biāo)準(zhǔn)溶液



50


試劑二




50

試劑三

1000

1000

1000

1000

37℃顯色15min

試劑四

 50

50

50

50

充分混勻,取1 mL于1 mL玻璃比色皿中,于530 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)、A標(biāo)準(zhǔn)空白。ΔA測定=A測定-A空白,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白。

注:空白管和標(biāo)準(zhǔn)空白管均只需做1-2次。

三、糖化血清蛋白含量計算

糖化血清蛋白含量(mmol/L)=C×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F= 4×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×F

C:標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,4 mmol/L;F:稀釋倍數(shù)。

注意事項:

1、顯色完成后,應(yīng)立即加入試劑四;建議一次性不要做太多樣本,防止試劑四加入不及時導(dǎo)致測定結(jié)果受到影響。

2、如果測定吸光值A(chǔ)>1.0或ΔA>0.8,建議稀釋樣本后再測定,計算公式中乘以稀釋倍數(shù);如果測定吸光值較低或接近空白OD值,建議增加操作表中的樣本量后再進行測定(空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、標(biāo)準(zhǔn)空白管需要增加至相同體積量)。

 

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