糖化血清蛋白含量檢測試劑盒糖代謝
有效期
6個月
儲存條件
-20℃
單位
盒
英文名稱
Glycosylated Serum Protein Assay Kit（ NBT-Colorimetric Method）
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號：BC4940-50T/48S

更新時間：2024-04-17

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：923

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

糖化血清蛋白（GSP）含量檢測試劑盒（NBT法）說明書

可見分光光度法

貨號：BC4940

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
試劑一	液體5 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	液體2 mL×1瓶	-20℃保存
試劑三	液體60 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑四	液體5 mL×1瓶	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品	粉劑×1支	-20℃保存

溶液的配制：

標(biāo)準(zhǔn)品：臨用前加入0.8 mL試劑二，充分溶解，配制成10 mmol/L DMF標(biāo)準(zhǔn)液，2-8℃保存4周；再取40µL 10 mmol/L DMF標(biāo)準(zhǔn)液和60µL試劑二混合配制成成4 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液待測。

產(chǎn)品說明：

血清葡萄糖與白蛋白及其它血清蛋白分子N末端的氨基發(fā)生非酶促糖化反應(yīng)，形成高分子酮胺結(jié)構(gòu)，在堿性條件下與硝基四氯唑藍反應(yīng)，生成紫紅色化合物甲臜。在530nm波長處比色，測定其OD值，與DMF標(biāo)準(zhǔn)比較，即可求得其含量。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、恒溫培養(yǎng)箱、低溫離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、冰和蒸餾水。

操作步驟：

一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）

血清（漿）：收集血清（漿）到離心管內(nèi)，按照血清（漿）體積（mL）∶試劑一體積（mL）= 10∶1的比例（建議吸取0.5 mL血清（漿）于EP管中，加入0.05 mL試劑一），充分混勻，于37℃保溫30 min。

二、測定步驟

1、可見分光光度計預(yù)熱30 min以上，調(diào)節(jié)波長至530 nm，蒸餾水調(diào)零。

2、標(biāo)準(zhǔn)溶液：按照標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（mL）：試劑一體積（mL）= 10∶1的比例（建議吸取0.5 mL 4 mmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液于EP管中，加入0.05 mL試劑一），充分混勻，于37℃保溫30 min。

3、按下表步驟加樣：

試劑名稱（μL）	測定管	空白管	標(biāo)準(zhǔn)管	標(biāo)準(zhǔn)空白管
樣本	50
蒸餾水		50
標(biāo)準(zhǔn)溶液			50
試劑二				50
試劑三	1000	1000	1000	1000
37℃顯色15min
試劑四	50	50	50	50
充分混勻，取1 mL于1 mL玻璃比色皿中，于530 nm處測定吸光度。分別記為A測定、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)、A標(biāo)準(zhǔn)空白。ΔA測定=A測定-A空白，ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白。