有效期
6個月
儲存條件
-20℃
中文名稱
二氫黃酮醇還原酶活性檢測試劑盒抗氧
單位
盒
英文名稱
Dihydroflavonol Reductase (DFR) Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑，詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號：BC5780-50T/48S

更新時間：2024-04-23

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：1013

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

二氫黃酮醇還原酶（DFR）活性檢測試劑盒說明書

紫外分光光度法

貨號：BC5780

規(guī)格：50T/48S

產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體15 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	粉劑×1支	2-8℃保存
試劑二	粉劑×1支	2-8℃保存
試劑三	粉劑×1支	2-8℃保存
試劑四	液體45 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑五	粉劑×1瓶	-20℃保存

溶液的配制：

1、提取液：臨用前用蒸餾水稀釋10倍后使用，稀釋后的提取液可2-8℃保存8周。

2、混合液：臨用前將試劑一，試劑二和試劑三共同溶于1mL無水乙醇中充分溶解，溶解后的試劑2-8℃可以保存4周。

3、工作液：臨用前根據(jù)樣本量按照混合液：蒸餾水=10μL:990μL（1000μL，10T）的比例配制，現(xiàn)用現(xiàn)配。

4、試劑五：試劑放于瓶內(nèi)玻璃管內(nèi)。臨用前加入6.25mL蒸餾水中充分溶解，溶解后的試劑-20℃分裝保存可以保存4周，避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品說明：

二氫黃酮醇還原酶，即二氫黃酮醇-4-還原酶（Dihydroflavonol-4-reductase, DFR）是植物花青素生物合成途徑的關(guān)鍵酶，可催化二氫黃酮醇生成不同的花青素前體，因此DFR決定著植物中花青素的種類和含量，從而影響植物組織或器官的顏色。

DFR、NADPH和二氫黃酮醇反應(yīng)生成花青素前體。NADPH在340nm處有最大吸收峰。通過檢測NADPH在340nm下的變化速率，即可得到DFR活性的大小。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、無水乙醇（AR）、硫酸銨（AR）、冰和蒸餾水。

操作步驟：具體的操作步驟請見“產(chǎn)品資料"文件

注意事項：

1、如果?A測定＞1或者A1測定＜A1空白，可以用提取液（稀釋）將樣本（前處理中的沉淀溶解液）進(jìn)行稀釋或者縮短30℃反應(yīng)時間；?A測定小于0.01，可以加大樣本量或者延長30℃反應(yīng)時間。最終計算時同步修改計算公式。

實驗實例：

1、稱取0.2249g芒果，加入提取液進(jìn)行冰浴勻漿，按照測定步驟操作，用1mL石英比色皿測得計算?A測定=1.163- 1.045=0.118，?A空白=1.099-1.015=0.084，?A =?A測定-?A空白=0.034，帶入公式計算：

DFR活性(U/g 質(zhì)量)=23.58×ΔA÷W =3.565 U/g 質(zhì)量

參考文獻(xiàn)：

[1] Hayashi M, Takahashi H, Tamura K, et al. Enhanced dihydroflavonol-4-reductase activity and NAD homeostasis leading to cell death tolerance in transgenic rice[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2005, 102(19):p.7020-7025.

[2] Petit P, Granier T, Béatrice Langlois d'Estaintot, et al. Crystal Structure of Grape Dihydroflavonol 4-Reductase, a Key Enzyme in Flavonoid Biosynthesis[J]. Journal of Molecular Biology, 2007, 368(5):1345-1357.

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