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當前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-常量法糖酵解系列BC2250-50T/48S3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒 糖酵解

3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒 糖酵解
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
-20℃
中文名稱
3-磷酸甘油酸激酶(PGK)測試盒 糖酵解
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Phosphoglycerate Kinase(PGK) Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號:BC2250-50T/48S

更新時間:2024-04-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2030

服務熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

3-磷酸甘油酸激酶(PGK)活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC2250
規(guī)格:50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體25 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×1支-20℃保存
試劑三粉劑×1支-20℃保存
試劑四粉劑×1瓶-20℃保存
試劑五粉劑×3瓶-20℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存4周,禁止反復凍融

  2. 試劑三:臨用前加入2.5 mL 蒸餾水充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存4周,禁止反復凍融;

  3. 試劑四:臨用前加入3 mL 蒸餾水充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存4周,禁止反復凍融;

  4. 試劑五:提供一空棕色試劑瓶。臨用前取一支試劑五倒入空瓶中并加入10 mL 蒸餾水充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存2周,禁止反復凍融(該試劑為凍干試劑,可能存在肉眼觀察試劑量相差較大甚至量很少的現(xiàn)象,此現(xiàn)象不影響使用,實際質(zhì)量相同);

  5. 工作液的配制:按照蒸餾水:試劑一:試劑二:試劑三:試劑四:試劑五=1.14mL:1.5mL:0.06 mL:0.15 mL:0.15 mL:0.6 mL(共3.6mL,4T)的比例配制,根據(jù)樣本量配制,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明:
3-磷酸甘油酸激酶(Phosphoglycerate Kinase,PGK,EC.2.7.2.3)是糖酵解的關(guān)鍵酶,也是生物得以生存的關(guān)鍵酶。廣泛存在于動植物和微生物體內(nèi),具有影響DNA復制和修補及刺激病毒RNA合成等生物學功能,廣泛應用于藥物靶標設(shè)計。

3-磷酸甘油酸激酶催化3-磷酸甘油酸和ATP產(chǎn)生1,3-二磷酸甘油酸和ADP,1,3-二磷酸甘油酸在3-磷酸甘油醛脫氫酶和NADH作用下產(chǎn)生3-磷酸甘油醛、NAD和磷酸,引起340nm處的吸光度下降,即反映了3-磷酸甘油酸激酶的活性的高低。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計、低溫臺式離心機、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項:

  1. ΔA大于0.8或者A1測定小于0.9時,建議將粗酶液用提取液稀釋后再進行測定。當ΔA小于0.01時,可以延長反應時間(10min或15min)或增加樣本體積來測定。

  2. 空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔,正常情況下,變化不超過0.01。

  3. 樣本的蛋白濃度需自行測定,由于提取液中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以測定樣本蛋白濃度時需扣除提取液自身蛋白濃度。

實驗實例:

  1. 取0.1g白菜加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清后再用提取液稀釋4倍,之后按照測定步驟操作,測得計算ΔA測定管=A1測定-A2測定=1.126-0.654=0.472,ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.916-0.914=0.002,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.472-0.002=0.47,按樣本質(zhì)量計算酶活得:PGK(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×稀釋倍數(shù)= 321.54×0.47÷0.1×4=6044.952 U/g 質(zhì)量。

  2. 取0.1g小鼠肌肉加入1mL提取液進行勻漿研磨,取上清后再用提取液稀釋20倍,之后按照測定步驟操作,測得計算,ΔA測定管=A1測定-A2測定= 0.908-0.35=0.558,ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.916-0.914=0.002,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.558-0.002=0.556,按樣本質(zhì)量計算酶活得:PGK(U/g 質(zhì)量)=321.54×ΔA÷W×稀釋倍數(shù)= 321.54×0.556÷0.1×20=35755. 248 U/g 質(zhì)量。

  3. 取駱駝血清樣本100uL按照測定步驟直接測定,測得計算,ΔA測定管=A1測定-A2測定= 0.966-0.907=0.059,ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.916-0.914=0.002,ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.059-0.002=0.057,按液體體積計算酶活得:PGK(U/mL)=321.54×ΔA=321.54×0.057=18.328 U/mL。

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC2270/BC2275 果糖-1,6-二磷酸醛縮酶(FBA)活性檢測試劑盒
BC2240/BC2245 果糖-1,6-二磷酸(FDP)含量檢測試劑盒
BC0530/BC0530 果糖-6磷酸激酶(PFK)活性檢測試劑

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