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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC0355-100T/96S谷*甘肽S-轉移酶活性檢測試劑盒 微量

谷*甘肽S-轉移酶活性檢測試劑盒 微量
產品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
谷*甘肽S-轉移酶活性檢測試劑盒 微量
有效期
6個月
單位
盒
推薦
若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
英文名稱
Glutathione S-transferase(GST) Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產品型號:BC0355-100T/96S

更新時間:2024-04-09

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :2015

服務熱線

010-50973130

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產品介紹


谷*甘肽S-轉移酶(GST)活性檢測試劑盒說明書
微量法 
注意:本產品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。
貨號:BC0355
規(guī)格:100T/96S
產品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體110 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體22 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三粉劑×1瓶2-8℃保存

溶液配制:
試劑三:臨用前加3 mL蒸餾水溶解,2-8℃保存4周。
產品說明:
GST是一種具有多種生理功能的蛋白質家族,主要存在于細胞質內。GST是體內解毒酶系統(tǒng)的重要組成部分,主要催化各種化學物質及其代謝產物與GSH的巰基共價結合,使親電化合物變?yōu)橛H水物質,易于從膽汁或尿液中排泄,達到將體內各種潛在或具備毒性的物質降解并排出體外的目的。因此,GST在保護細胞免受親電子化合物的損傷中發(fā)揮著重要的生物學功能。此外,因為GST具有GSH-Px活性,亦稱為non-Se GSH-Px,具有修復氧化破壞的大分子如DNA、蛋白質等的功能。注意,GST催化的反應減少GSH含量,但是不增加GS SG含量。
GST催化GSH與CDNB結合,其結合產物的光吸收峰波長為340nm;通過測定340nm波長處吸光度上升速率,即可計算出活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
自備儀器和用品:
紫外-可見分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調節(jié)移液器、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、微量石英比色皿/96孔UV板、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產品資料"附件
注意事項:

  1. 樣本處理等過程均需要在冰上進行,且須在當日測定酶活力;

  2. 細胞中GST活性測定時,細胞數(shù)目須在300萬-500萬之間,細胞中GST的提取時可加試劑一后研磨或超聲波處理,不能用細胞裂解液處理細胞;

  3. 若樣本測定吸光度大于1,建議對樣本用蒸餾水稀釋,計算時結果乘以稀釋倍數(shù);

  4. 測定反應的溫度對測定結果有影響,請將反應溫度控制在37℃。

實驗實例:

  1. 取0.1g月季花朵加入1mL試劑一進行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清,稀釋50倍置冰上待測,按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA =(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白)=(0.7049-0.62)-(0.5902-0.5207)=0.0151,按樣本質量計算得:

GST活性(U/g 質量)=0.23×ΔA÷W×50(稀釋倍數(shù))= 1.737 U/g 質量。

  1. 取0.1g小鼠肺組織加入1mL試劑一進行冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清,稀釋50倍置冰上待測,按照測定步驟操作,使用微量石英比色皿測得計算ΔA =(A2測定-A1測定)-(A2空白-A1空白)=(0.9402-0.5059)-(0.5902-0.5207)=0.3648,按樣本質量計算得:

GST活性(U/g 質量)=0.23×ΔA÷W×50(稀釋倍數(shù))=41.952 U/g 質量。
相關發(fā)表文獻:

  1. Wensu Han,Yemeng Yang,Jinglin Gao,et al. Chronic toxicity and biochemical response of Apis cerana cerana (Hymenoptera: Apidae) exposed to acetamiprid and propiconazole alone or combined. Ecotoxicology. May    2019:28(4):399-411.(IF2.46)

  2. Le Guan,Muhammad Salman Haider,Nadeem Khan,et al. Transcriptome Sequence Analysis Elaborates a Complex Defensive Mechanism of Grapevine (Vitis vinifera L.) in Response to Salt Stress. International Journal of Molecular Sciences. December 2018;(IF4.183)

  3. Xing Wei,Xuejun Mo,Faliang An,et al. 2′,4′-Dihydroxy-6′-methoxy-3′,5′-dim ethylchalcone, a potent Nrf2/ARE pathway inhibitor, reverses drug resistance by decreasing glutathione synthesis and drug efflux in BEL-7402/5-FU cells. Food and Chemical Toxicology. September 2018;(IF3.775)

  4. Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)

  5. Chunsheng Li,Xianqing Yang,Ying Xu,et al. Cadmium detoxification induced by salt stress improves cadmium tolerance of multi-stress-tolerant Pichia kudriavzevii. Environmental Pollution. November 2018;(IF5.714)

  6. Xiao Hui Xu,Yinghui Guo,Hongwei Sun,et al. Effects of Phytase Transgenic Maize on the Physiological and Biochemical Responses and the Gut Microflora Functional Diversity of Ostrinia furnacalis. Scientific Reports. March 2018;(IF4.011)

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