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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC2715-100T/96S總糖含量檢測試劑盒 微量法

總糖含量檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

儲存條件
2-8℃
中文名稱
總糖含量檢測試劑盒 微量法
有效期
6個月
單位

英文名稱
Total Carbohydrate Content Assay Kit
別名
總糖含量測定試劑盒 總糖含量測試盒
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/96S

產(chǎn)品型號:BC2715-100T/96S

更新時間:2025-08-27

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2235

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產(chǎn)品介紹


總糖含量檢測試劑盒說明書
微量法
貨號:BC2715
規(guī)格:100T/96S
產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱規(guī)格保存條件
試劑一液體100 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二液體100 mL×1瓶2-8℃保存
試劑三液體5 mL×1瓶2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品粉劑×12-8℃保存
溶液的配制:
  1. 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg無水*萄糖。臨用前加1 mL蒸餾水溶解為10 mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品備用,2-8℃保存兩周。

產(chǎn)品說明:
糖類物質(zhì)是構(gòu)成植物體的重要成分之一,也是新陳代謝的主要原料和貯存物質(zhì)??偺侵饕妇哂羞€原性的葡萄糖,果糖,戊糖,乳糖和在測定條件下能水解為還原性的單糖的蔗糖,麥芽糖以及可能部分水解的淀粉。
總糖酸水解為還原糖,還原糖在堿性條件下與DNS試劑共熱后被還原成氨基化合物,在堿性溶液中呈紅棕色,還原糖的量與桔紅色物質(zhì)顏色的深淺成正比關(guān)系,以此測定樣本中的總糖含量。
技術(shù)指標(biāo):
低檢出限:0.0667 mg/mL
線性范圍:0.09-1.8 mg/mL
注意:實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)
1、組織樣本的處理:稱取約0.1g樣本于10mL EP管中,加入1mL 試劑一,1.5mL蒸餾水,研磨勻漿,沸水浴30min,加入1mL試劑二,渦旋混勻,用蒸餾水定容至10mL,8000g,25℃離心10min,取上清液待測。(注意稀釋,見注意事項)
2、血清(漿)、液體樣本的處理:取0.1mL血清(漿)于1mLEP管中,加入0.1mL 試劑一,0.15mL蒸餾水,勻漿,沸水浴30min,加入0.1mL試劑二,渦旋混勻,用蒸餾水定容至1mL8000g,25℃離心10min,取上清液待測。(注意稀釋,見注意事項)

二、測定步驟
1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至540nm,分光光度計用蒸餾水調(diào)零。
  1. 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備:將標(biāo)準(zhǔn)品用蒸餾水稀釋至1.6、1.00.8、0.40.2、0.1mg/mL,標(biāo)準(zhǔn)液稀釋可參考下表:

序號稀釋前濃度(mg/mL)標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL)蒸餾水體積(µL)稀釋后濃度(mg/mL)
110321681.6
2101009001
31160400.8
40.81001000.4
50.41001000.2
60.21001000.1
備注:實驗中每個標(biāo)準(zhǔn)管需30µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3、加樣表:
試劑(μL空白管測定管標(biāo)準(zhǔn)管
蒸餾水30--
樣本-30-
標(biāo)準(zhǔn)品--30
試劑三303030
渦旋混勻,沸水浴10min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻至室溫
蒸餾水180180180
渦旋混勻,取出200μL在540nm下測定吸光值,分別記為A空白管、A測定管、A標(biāo)準(zhǔn)管。計算ΔA測定=A測定管-A空白管、ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需測1-2次。

注意事項:
1、如果測定吸光值超過線性范圍吸光值,可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進行測定。注意同步修改計算公式。
2、此試劑盒對于纖維素的分解程度無法達到100%。
實驗實例:
  1. 取0.1g兔子肝臟進行樣本處理,取上清,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.599-0.05=0.549,標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.8881x-0.0561,則x=0.6813,按樣本質(zhì)量計算含量得:

總糖含量(mg/g 質(zhì)量)=10×x÷W=68.13 mg/g 質(zhì)量。
  1. 取0.1g迎春進行樣本處理,取上清,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.594-0.05=0.544標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.8881x-0.0561,則x=0.6575按樣本質(zhì)量計算含量得:

總糖含量(mg/g 質(zhì)量)=10×x÷W=65.75 mg/g 質(zhì)量。
  1. 取小鼠血清進行處理,取上清,按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定=A測定管-A空白管=0.294-0.05=0.244,標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.8881x-0.0561,則x=0.338,按血清體積計算含量得:

總糖含量(mg/mL)=10×x=3.38 mg/mL。
相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0230/BC0235 還原糖含量檢測試劑盒
BC2490/BC2495 血糖含量檢測試劑盒
BC2500/BC2505 葡萄糖含量檢測試劑盒
BC0030/BC0035 植物可溶性糖含量檢測試劑盒

總糖含量檢測試劑盒 微量法 總糖含量檢測試劑盒 微量法

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