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改良明礬蘇木素染色液
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改良明礬蘇木素染色液
蘇木素是組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)中的染料之一,可以廣泛用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色。改良 Lillie-Mayer 蘇木素染色液無(wú)毒,無(wú)氧化膜,不著染胞質(zhì)和纖維成分,屬進(jìn)行性染色,細(xì)胞核染色質(zhì)著色深而細(xì)微

產(chǎn)品型號(hào):G4070

更新時(shí)間:2022-08-08

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訪 問(wèn) 量 :1360

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改良明礬蘇木素染色液

改良 Lillie-Mayer 蘇木素染色液
貨號(hào): G4070
規(guī)格: 100ml/500ml
保存: 室溫避光儲(chǔ)存,有效期少 12 個(gè)月。

產(chǎn)品說(shuō)明:
 蘇木素是組織化學(xué)和免疫組織化學(xué)中的染料之一,可以廣泛用于組織切片或培養(yǎng)細(xì)胞的染色。改良 Lillie-Mayer 蘇木素染色液無(wú)毒,無(wú)氧化膜,不著染胞質(zhì)和纖維成分,屬進(jìn)行性染色,細(xì)胞核染色質(zhì)著色深而細(xì)微,臨床上常替代 Harris 蘇木素染色液,染色后可以不用鹽酸乙醇分化,染色時(shí)間一般 3~5min。常用于常規(guī)組織切片 HE 染色。

使用說(shuō)明 :
1、 樣品處理
a)對(duì)于石蠟切片:
二甲苯中脫蠟 5-10 min。換用新鮮的二甲苯,再脫蠟 5-10 min。無(wú)水乙醇 5 min,90%乙醇 2 min,70%乙醇 2 min,蒸餾水 2 min;
b)對(duì)于冰凍切片:
蒸餾水 2 min;
c)對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞:
用 4%多聚甲醛固定 10 分鐘以上,蒸餾水洗滌 2 min,換用新鮮的蒸餾水,再洗滌 2 min。
2、 蘇木素(H-E)染色
1) 對(duì)于上述處理好的樣品,用蘇木素染色 3-5 min(根據(jù)染色結(jié)果和要求調(diào)整時(shí)間)。
2) 蒸餾水洗。酸性分化液分化(可省略)。
3) 用自來(lái)水洗去殘留的染色液,約 10 min(也可使用促藍(lán)液返藍(lán))。蒸餾水再洗滌一遍(數(shù)秒鐘)。
4) 伊紅染色 20s-2min。
5) 脫水、透明、封片
95%乙醇脫水 2 min,換用新鮮的 95%乙醇再脫水 2 min;二甲苯透明 5 min,換用新鮮的二甲苯,再透明 5 min,用中性樹(shù)膠或其它封片劑封片。

染色結(jié)果:
細(xì)胞核呈藍(lán)色,細(xì)胞質(zhì)、纖維等呈深淺不一的紅色。

注意事項(xiàng):
1、 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。
2、 95%的乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。
3、 酸性乙醇分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和分化液的新舊而定,另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。
4、 冰凍切片的染色時(shí)間盡量要短。
5、 促藍(lán)液常使用 0.2~1%氨水水溶液或 Scoot 促藍(lán)液或 0.1~1%碳酸鋰水溶液。
6、 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
7、 使用場(chǎng)所應(yīng)通風(fēng),并遠(yuǎn)離火源。

改良明礬蘇木素染色液

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