儲存條件
2-8℃
中文名稱
總果膠含量檢測試劑盒抗氧化
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Pectin Content Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S
自備試劑
該試劑盒實驗過程中需自備試劑，詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號：BC1400-50T/24S

更新時間：2024-04-15

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：1319

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

總果膠含量檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC1400
規(guī)格：50T/24S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液一	液體110 mL×1瓶	2-8℃保存
提取液二	液體70 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	液體60 mL×1瓶（自備）	2-8℃保存
試劑二	液體3 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑三	液體5 mL×1瓶	2-8℃保存
標(biāo)準(zhǔn)品	粉劑×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

試劑一：自備濃硫酸。
標(biāo)準(zhǔn)品：10 mg半乳糖醛酸，臨用前加入0.943 mL提取液二，配成50 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說明：
果膠是植物細(xì)胞壁主要組成成分之一，分為水溶性果膠和不溶性果膠（原果膠或堿溶性果膠）。果膠是一種天然高分子化合物，具有良好的膠凝化和乳化穩(wěn)定作用，已廣泛用于食品、醫(yī)藥、日化及紡織行業(yè)。
原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠，與原有的可溶性果膠進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為半乳糖醛酸，產(chǎn)物在強(qiáng)酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物，在530nm處有特征吸收峰。
技術(shù)指標(biāo)：
低檢出限：0.0237 μmol/mL
線性范圍：0.0625-1.5 μmol/mL
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機(jī)、水浴鍋、濃硫酸、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻(xiàn)）
將組織樣本搗碎，按照樣本質(zhì)量(g)和提取液一體積(mL)為1: 20的比列（建議取約0.05g樣本，加入1mL提取液一），置于90℃恒溫水浴鍋中浸提30min，取出冷卻后于5000g、25℃離心10min，去掉上清，沉淀中再加入1mL提取液一重復(fù)操作一次，離心后去上清，沉淀中加入1mL提取液二，置于90℃恒溫水浴鍋中水解1h，取出冷卻后于8000g、25℃離心15min，取上清液待測。
二、測定步驟

分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至530nm，蒸餾水調(diào)零。
標(biāo)準(zhǔn)品的制備：將50μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)液用提取液二稀釋為1.5、1、0.5、0.25、0.125、0.0625 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
操作表：

試劑名稱	空白管	標(biāo)準(zhǔn)管	對照管	測定管
樣本（μL）	-	-	100	100
標(biāo)準(zhǔn)品（μL）	-	100	-	-
蒸餾水（μL）	100	-	-	-
試劑一（μL）	800	800	800	800
混勻、90℃放置10min，取出后冷卻
試劑二（μL）	-	-	100	-
試劑三（μL）	100	100	-	100
混勻，25℃靜置30min后測定530nm處吸光值，分別記為A空白管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A對照管和A測定管。ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管，ΔA測定=A測定管-A對照管。

三、總果膠含量的計算

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：

以各個標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為x軸，其對應(yīng)的ΔA標(biāo)準(zhǔn)為y軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到標(biāo)準(zhǔn)方程y=kx+b，將ΔA測定帶入方程得到x（μmol/mL）。

總果膠含量的計算：

總果膠含量(μmol/g 質(zhì)量)=x×V提取液二÷W=x÷W
V提取液二：加入提取液二的體積，1mL；W：樣本質(zhì)量，g。
注意事項：

濃硫酸具有強(qiáng)腐蝕性，操作時需特別注意，90℃加熱、冷卻后再打開蓋子，以防液體飛濺燒傷。
如果測定吸光值超過線性范圍吸光值，可以增加樣本量或者稀釋樣本后再進(jìn)行測定。

實驗實例：

取0.05g蘋果果肉進(jìn)行樣本處理，取上清液5倍稀釋后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管=A測定管-A對照管=0.34-0.05=0.29，依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線y=0.7498x+0.017，計算x=0.364，按樣本質(zhì)量計算：總果膠含量(μmol/g 質(zhì)量)= x×5（稀釋倍數(shù)）÷W=36.4 μmol/g 質(zhì)量。