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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC1445-100T/48S線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測(cè)試盒 微量法

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測(cè)試盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測(cè)試盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位


別名
非蛋白質(zhì)巰基試劑盒 非蛋白質(zhì)巰基測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說(shuō)明書

產(chǎn)品型號(hào):BC1445-100T/48S

更新時(shí)間:2025-08-24

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1594

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產(chǎn)品介紹

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ/ATP合酶活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
微量法
注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。
貨號(hào):BC1445
規(guī)格:100T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體50mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×1-20℃保存
試劑三液體6mL×1瓶2-8℃保存
試劑四液體3mL×1瓶2-8℃保存
試劑五粉劑×12-8℃保存
試劑六粉劑×12-8℃保存
試劑七液體10mL×1瓶常溫保存
標(biāo)準(zhǔn)品液體1mL×1支2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 試劑二:臨用前每支加入1.11 mL雙蒸水,充分溶解備用,分裝后-20℃保存4周,避免反復(fù)凍融;

  2. 試劑五:臨用前加入10mL雙蒸水,充分溶解;-20℃可保存4周;

  3. 試劑六:臨用前加入10mL雙蒸水,充分溶解;2-8℃可保存4周;

  4. 標(biāo)準(zhǔn)品:10 μmol/mL磷標(biāo)液,臨用前取50μL 10 μmol/mL磷標(biāo)液,加入1950μL蒸餾水,充分混勻,配制成0.25μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液使用,現(xiàn)用現(xiàn)配(實(shí)驗(yàn)中每管需要40μL,為減小實(shí)驗(yàn)誤差,故配制大體積);

  5. 定磷試劑的配制:根據(jù)用量將H2O:試劑五:試劑六:試劑七=20mL:10mL:10mL:10mL(約100T)混合備用,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無(wú)色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染(請(qǐng)根據(jù)需要,用多少配多少)。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻璃棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。
產(chǎn)品說(shuō)明:
線粒體復(fù)合體又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過(guò)程水解ATP。此外,復(fù)合體還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。
復(fù)合體水解ATP產(chǎn)生ADPPi,通過(guò)測(cè)定Pi增加速率來(lái)測(cè)定復(fù)合體活性。
   
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
臺(tái)式離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、超聲破碎儀、冰和蒸餾水。
操作步驟:具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件
注意事項(xiàng):

  1. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過(guò)高(高于1),可用蒸餾水稀釋上清液后再測(cè)定。計(jì)算結(jié)果時(shí)注意乘以稀釋倍數(shù)。

  2. 測(cè)定胞漿時(shí),定磷后反應(yīng)液可能會(huì)有絮凝產(chǎn)生,測(cè)定前混合均勻即可,并不影響測(cè)定結(jié)果。

  3. 推薦使用樣本蛋白濃度計(jì)算酶活,若用樣本質(zhì)量計(jì)算,則需加測(cè)胞漿提取物酶活,上清和沉淀酶活之和方為總酶活。

  4. 本試劑盒試劑足夠完成100管反應(yīng)。

  5. 附:使用樣本重量計(jì)算公式:(樣本檢測(cè)數(shù)為100T/24S

  1. 上清中復(fù)合體活力的計(jì)算:

單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1nmol無(wú)機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。
復(fù)合體活性(U/g 質(zhì)量)=ΔA1÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V酶促×1000÷(W÷V提取×V樣本)÷T
=20×ΔA1÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W
ΔA1:上清測(cè)定值;C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,0.25μmol/mL;1000:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1μmol=1000nmol;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1.0mL;V樣本:樣本體積,0.05mL;V酶促:酶促反應(yīng)總體積,0.12mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。
B、沉淀中復(fù)合體活力的計(jì)算:
單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無(wú)機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。
復(fù)合體活性(U/g 質(zhì)量)=ΔA2÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V酶促×1000÷(W÷V提取×V樣本)÷T
=12×ΔA2÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W
ΔA2:沉淀測(cè)定值;C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,0.25μmol/mL1000:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1μmol=1000nmol;V提?。撼恋碇貞殷w積,0.6mLV樣本:樣本體積,0.05mLV酶促:酶促反應(yīng)總體積,0.12mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。
C、樣本復(fù)合體總活力的計(jì)算:
樣本復(fù)合體總活力即為上清中復(fù)合體活力與沉淀中復(fù)合體活力之和。
按樣本質(zhì)量計(jì)算:復(fù)合體(U/g 質(zhì)量)=20×ΔA1÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W+12×ΔA2÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W
實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g兔子腎臟進(jìn)行樣本處理,上清液和沉淀都稀釋4倍后按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.379-0.047=0.332,上清液的ΔA1=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.679-0.119=0.560,沉淀的ΔA2=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.773-0.052=0.721,則按樣本質(zhì)量計(jì)算得:上清中復(fù)合體活性(U/g 質(zhì)量)=20×ΔA1÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×4(稀釋倍數(shù))=1349.4 U/g 質(zhì)量沉淀中復(fù)合體活性(U/g 質(zhì)量)=12×ΔA2÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×4(稀釋倍數(shù))=1042.4 U/g 質(zhì)量復(fù)合體U/g 質(zhì)量)=20×ΔA1÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×4+12×ΔA2÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×4=2391.8 U/g 質(zhì)量。

  2. 取0.1g冬青進(jìn)行樣本處理,上清液和沉淀都稀釋2倍后按照測(cè)定步驟操作,使用96孔板測(cè)得ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管=0.379-0.047=0.332,上清液的ΔA1= A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.535-0.320=0.215,沉淀的ΔA2=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.357-0.089=0.268,則按樣本質(zhì)量計(jì)算得:上清中復(fù)合體活性(U/g 質(zhì)量)=20×ΔA1÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×2(稀釋倍數(shù))=259.04 U/g 質(zhì)量 沉淀中復(fù)合體活性(U/g 質(zhì)量)=12×ΔA2÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×2(稀釋倍數(shù))=193.73 U/g 質(zhì)量復(fù)合體U/g 質(zhì)量)=20×ΔA1÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×2+12×ΔA2÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W×2=452.77 U/g 質(zhì)量。

相關(guān)發(fā)表文獻(xiàn):

  1. Qiuli OuYang,Nengguo Tao,Miaoling Zhang. A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum. Frontier in Immunology. February 2018;(IF4.259)  

  2. Wang M, Zhang Y, Xu M, et al. Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke-induced airway epithelial cell injury model[J].Free Radical Biology and Medicine,2019,134:229-238.

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC0510/BC0515 線粒體呼吸鏈復(fù)合體活性檢測(cè)試劑盒
BC3230/BC3235 線粒體呼吸鏈復(fù)合體活性檢測(cè)試劑盒
BC3240/BC3245 線粒體呼吸鏈復(fù)合體活性檢測(cè)試劑盒
BC0940/BC0945 線粒體呼吸鏈復(fù)合體活性檢測(cè)試劑盒
 

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測(cè)試盒 微量法 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性測(cè)試盒 微量法

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