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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品細(xì)胞檢測試劑M8180MTT噻唑藍(lán) 細(xì)胞檢測試劑

MTT噻唑藍(lán) 細(xì)胞檢測試劑
產(chǎn)品簡介:

MTT噻唑藍(lán) 細(xì)胞檢測試劑
貨號(hào):M8180
規(guī)格:250mg/支
CAS:298-93-1
分子式:C18H16N5SBr
分子量:414.3
儲(chǔ)存條件:2-8℃ 避光
純度:>98.0
外觀(性狀):黃色粉末
單位:瓶

產(chǎn)品型號(hào):M8180

更新時(shí)間:2025-08-24

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2289

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MTT噻唑藍(lán) 細(xì)胞檢測試劑
貨號(hào):M8180
規(guī)格:250mg/支

  • 別名:3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基四氮唑溴化物; 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H- tetrazolium bromide; Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide
  • 英文名稱:Thiazolyl blue tetrazolium bromide
  • CAS:298-93-1
  • 分子式:C18H16N5SBr
  • 分子量:414.3
  • 儲(chǔ)存條件:2-8℃ 避光
  • 純度:>98.0
  • 外觀(性狀):黃色粉末
  • 單位:瓶

說明:

    生化研究中酶活力的測定,也可用于細(xì)胞增殖檢測。

特性:純度(%):>98.0 溶解性:溶于甲醇和DMSO,微溶于水

MTT是一種檢測細(xì)胞存活和生長的方法。MTT實(shí)驗(yàn)原理為活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚(Formazan)并沉積在細(xì)胞中,而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜(DMSO)能溶解細(xì)胞中的甲瓚,用酶聯(lián)免疫檢測儀在490nm波長處測定其光吸收值,可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。
在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi),MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。根據(jù)測得的吸光度值(OD值),來判斷活細(xì)胞數(shù)量,OD值越大,細(xì)胞活性越強(qiáng)(如果是測藥物毒性,則表示藥物毒性越小)。該方法已廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及腫瘤放射敏感性測定等。它的特點(diǎn)是靈敏度高、經(jīng)濟(jì)。
MTT通常用于.細(xì)胞增殖及細(xì)胞活性測定以及藥物(也包括其他處理方式如放射線照射)對(duì)體外培養(yǎng)的細(xì)胞毒性的測定。
缺點(diǎn):由于MTT經(jīng)還原所產(chǎn)生的甲瓚產(chǎn)物不溶于水,需被溶解后才能檢測。這不僅使工作量增加,也會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響,而且溶解甲的有機(jī)溶劑對(duì)實(shí)驗(yàn)者也有損害。
注意事項(xiàng):
1、在配制和保存的過程中,容器用鋁箔紙包住。
2、配成的MTT需要無菌,MTT對(duì)菌很敏感
3、MTT一般現(xiàn)用現(xiàn)配,過濾后4度避光保存兩周內(nèi)(個(gè)人曾做過4度避光保存4周的MTT溶液,效果仍然不錯(cuò))有效,或配制成5mg/ml保存在-20度長期保存,避免反復(fù)凍融,小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光以免分解。當(dāng)MTT變?yōu)榛揖G色時(shí)就不能再用。

參考文獻(xiàn):

《Sphingomyelin synthase 2 promotes H2O2-induced endothelial dysfunction by activating the Wnt/β-catenin signaling pathway》 作者:Panpan Zhang,Lingyue Hua,Huan Hou, Xingyue Du,Zhiqiang He, Menghan Liu, Xiaojuan Hu, Nianlong Yan 期刊:International Journal of Molecular Medicine 影響因子:2.928 PMID:30272329

《MicroRNA-145 inhibits proliferation and promotes apoptosis of HepG2 cells by targeting ROCK1 through the ROCK1/NF-κB signaling pathway.》 作者:R.-K. Wang, X.-M. Shao, J.-P. Yang, H.-L. Yan, Y. Shao 期刊:European Review for Medical and Pharmacological Sciences 影響因子:2.721 PMID:31002128

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